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紫杉醇是重要的抗腫瘤天然藥物之一，通過抑制微管蛋白解聚，將細(xì)胞周期阻滯在G2/M期，并最終導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡。NF-κB通路與微管蛋白在腫瘤疾病網(wǎng)絡(luò)中緊密相連。研究證實(shí)，將NF-κB抑制劑與紫杉醇協(xié)同用藥可有效提高紫杉醇的治療效果。

中國科學(xué)院昆明植物研究所趙勤實(shí)研究組趙昱博士通過將紫杉醇中的關(guān)鍵藥效團(tuán)異絲氨酸邊鏈，與NF-κB抑制劑小白菊內(nèi)酯中的藥效片段——環(huán)外不飽和酮，同時(shí)構(gòu)建在在taxchinin A的骨架上，設(shè)計(jì)并合成了系列全新的紫杉醇類似物。該類化合物在美國國家癌癥研究中心的NCI-60篩選平臺(tái)上對(duì)60株人腫瘤細(xì)胞中表現(xiàn)出獨(dú)特的活性趨勢(shì)，對(duì)結(jié)腸癌、黑色素瘤、腎癌抑制作用顯著，同時(shí)促進(jìn)微管蛋白聚合并抑制NF-κB通路激活從而最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。這是目前發(fā)現(xiàn)的首個(gè)可同時(shí)作用于微管蛋白和NF-κB通路的雙功能紫杉醇衍生物?；谠撗芯浚岢龌谔烊划a(chǎn)物的獨(dú)特骨架，在其上合理構(gòu)建藥效團(tuán)從而設(shè)計(jì)和發(fā)現(xiàn)新穎類天然產(chǎn)物藥物先導(dǎo)化合物的設(shè)計(jì)思路。并將在今后的研究中繼續(xù)使用該設(shè)計(jì)思路發(fā)現(xiàn)新的基于天然產(chǎn)物的藥物先導(dǎo)化合物。

活性與作用機(jī)制部分得到李艷研究組蘇佳的合作支持，趙昱與蘇佳以共同第一作者以全文的形式在國際藥物化學(xué)領(lǐng)域頂尖期刊Journal of Medicinal Chemistry上(IF 5.288)在線發(fā)表（http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jm400479p），這也是昆明植物所首次在該雜志上發(fā)表文章。

本研究獲得國家自然科學(xué)基金81172941, 20802083，以及973課題2011CB915503和2009CB522303的資助。昆明植物所劉吉開研究組曾幫助送NCI活性篩選，同時(shí)得到上海有機(jī)研究所姚祝軍課題組，美國北卡大學(xué)教堂山分校藥學(xué)院天然產(chǎn)物研究室的合作支持和幫助。