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科研進(jìn)展
李艷研究組在環(huán)吡酮胺抗腫瘤機(jī)制研究中取得新進(jìn)展 文章來(lái)源:植物化學(xué)與西部植物資源持續(xù)利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 | 發(fā)布時(shí)間:2016-07-19 | 作者:周宏宇 | 瀏覽次數(shù): | 【打印】 【關(guān)閉】 Drug repurpose是抗腫瘤藥物研究的重要策略,環(huán)吡酮胺(Ciclopirox Olamine,CPX)作為臨床最常用的廣譜抗真菌藥物,近年的研究發(fā)現(xiàn)該化合物具有良好的體內(nèi)外抗腫瘤活性,顯示出重要的抗腫瘤藥物成藥潛力,然而其作用機(jī)制尚不清晰。哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在細(xì)胞存活、生長(zhǎng)及增殖中發(fā)揮重要的調(diào)控作用,mTOR信號(hào)通路的調(diào)節(jié)失常與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),是臨床上已被確證的重要的抗腫瘤藥物作用靶點(diǎn)。 近期,中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所李艷研究員研究組與美國(guó)路易斯安那州立大學(xué)Shile Huang教授研究組合作,發(fā)現(xiàn)了CPX靶向mTOR信號(hào)通路的抗腫瘤作用新機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn),CPX能夠通過(guò)抑制mTOR信號(hào)通路從而抑制多種腫瘤細(xì)胞的增殖以及動(dòng)物體內(nèi)移植瘤的生長(zhǎng);CPX抑制mTOR信號(hào)通路的分子機(jī)制與激活AMPK-TSC2以及AMPK-Raptor通路有關(guān)(圖1)。研究結(jié)果為CPX的抗腫瘤藥物研究以及臨床應(yīng)用提供了重要的科學(xué)依據(jù)。 該項(xiàng)研究結(jié)果以“Ciclopirox olamine inhibits mTORC1 signaling by activation of AMPK”為題發(fā)表于國(guó)際藥理學(xué)專業(yè)期刊Biochemical Pharmacology,第一作者為周宏宇副研究員。項(xiàng)目得到了國(guó)家自然科學(xué)基金 (81302807,U1402227)和中國(guó)科學(xué)院“西部之光”人才項(xiàng)目的資助。 文章鏈接:http://dx.doi.org/10.1016/j.bcp.2016.07.005 圖1. CPX通過(guò)抑制mTOR信號(hào)通路從而發(fā)揮抗腫瘤作用 |
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